[Croft]

Жизнь "спящей красавицы" не похожа на сказку


Родители, брат и друзья зовут 15-летнюю британку Луизу Болл "спящей красавицей", но это не комплимент. На самом деле жизнь девушки отнюдь не похожа на сказку, ведь она страдает невероятно редким заболеванием, приводящим к аномальным нарушениям сна. Луиза может проспать две недели подряд. И разбудить ее очень трудно.

Из-за своей болезни она ощущает, как жизнь проходит мимо нее, и никакими ночными грезами не компенсировать яркость реальных событий. "Спящая красавица" пропускает школьные экзамены и свои любимые уроки танцев, не ездит на каникулы вместе со всей семьей и не празднует Рождество, а иногда просыпает даже свой день рождения.

Болезнь, от которой страдает Луиза Болл, называется синдромом Кляйне-Левина. Это нарушение сна, один из видов гиперсомнии, чаще всего проявляется у подростков и характеризуется приступами патологической сонливости, которые могут продолжаться несколько недель подряд. Его еще называют "синдромом Спящей красавицы", но, увы, аномальным сном это расстройство не ограничивается: оно сопровождается приступами булимии и неконтролируемой агрессии перед засыпанием и после пробуждения.

Первый раз Луиза впала в недельный сон в октябре 2008 года. Этому предшествовала болезнь, по симптомам очень напоминавшая обычный грипп. "Примерно неделю она температурила и страдала от головных болей, — вспоминает мать девочки, 45-летняя Лотти. — Никакие лекарства не помогали. Она так и не выздоровела окончательно. Только потом мы узнали, что это болезненное состояние характерно для синдрома Кляйне-Левина, оно просто предшествует очередному приступу сна".

Но до того, как Луизе поставили окончательный диагноз, ей и членам ее семьи довелось испытать массу неприятных переживаний и страхов. После болезни, которую родственники приняли за грипп, девочка выглядела изможденной, начала засыпать в школе, а речь ее порой становилась совершенно бессвязной, как будто она говорила во сне. "Это безумно нас пугало, но мы не знали, что делать, — говорит Лотти. — Казалось, что Луиза перестала быть тем милым ребенком, которого мы знали. Она словно превращалась в совершенно другого человека".



В ноябре, спустя месяц после появления странных симптомов, родители потеряли надежду на то, что болезнь в один прекрасный день возьмет и пройдет сама. Они повели дочь к педиатру в местную поликлинику, и тот честно признался, что не встречал раньше подобных случаев. Луиза прошла полный медицинский осмотр, который не выявил никаких физиологических отклонений. Тогда врач предположил, что ее необычное состояние может быть связано с гормональными всплесками переходного возраста.

К тому времени девочка уже начала проводить во сне по десять дней. После 22 часов беспрерывного сна родители будили ее, чтобы покормить и сводить в туалет. Во время этих кратких пробуждений их дочка вела себя, как сомнамбула, а потом снова моментально засыпала.

"Разбудить ее было очень трудно, практически невозможно, но мы знали, что должны дать ей немного еды и воды, — вспоминает отец Луизы Ричард. — Мы очень торопились, буквально запихивали в нее пищу, пока она еще могла ее проглатывать. Но дочь засыпала прямо у нас на глазах, склоняя голову на плечо и падая на стол".

Если девочку разбудить во время сонного приступа, она будет двигаться, ходить и даже разговаривать, но потом, вновь погрузившись в сон и проведя в нем неделю или даже десять дней, ничего не вспомнит о своем пробуждении.

О том, какой именно болезнью страдает Луиза, стало известно только в марте прошлого года, когда родители отвезли ее к специалистам. Синдром Кляйне-Левина неизлечим, и ученые до сих пор не знают, какие факторы приводят к его развитию. Наиболее распространенная гипотеза связывает это нарушение сна со сбоями в работе гипоталамуса — отдела головного мозга, отвечающего за сон и аппетит. Гиперсомнии больше подвержены юноши, нежели девушки. В некоторых случаях пациенты излечиваются сами собой, когда взрослеют, у других со временем сокращаются приступы сна и исчезают неприятные симптомы между ними.

Ричард и Лотти Болл, у которых кроме Луизы есть также 14-летний сын Росс, раньше никогда не слышали о синдроме Кляйне-Левина. "Мы вообще понятия не имели о том, что такие болезни существуют, — говорит отец девочки. — Но узнать точный диагноз, каким бы он ни был, оказалось для нас большим облегчением. Любой ответ хуже неизвестности, так я считаю". Луизе повезло: врач, который осматривал ее во второй раз, ранее сталкивался с юношей, страдающим гиперсомнией, поэтому быстро сориентировался в ситуации.

Никакого лечения для страдающих этим синдромом не существует, хотя некоторые медики прописывают в таких случаях возбуждающие средства, чтобы поддержать пациентов в активном состоянии. Луизе сначала тоже предложили пить таблетки, но они ей совершенно не помогали.



Сейчас "спящая красавица" проводит в забытьи по 12 дней кряду. "Мы уже научились определять приближение приступа. Если Луиза становится раздражительной и много ест, значит, он скоро начнется", — делится опытом Ричард Болл. Но прошлым летом случилась неприятность: обычных симптомов, свидетельствующих о скором начале приступа, не было, и родители забрали Луизу с собой на семейный праздник в Малагу. Она заснула по дороге в аэропорт на пути домой, и после приземления отцу пришлось дождаться, пока из салона выйдут все пассажиры, и отнести девочку на руках в машину. После возвращения она проспала еще семь дней.

Потом Боллы совершили еще одну попытку отдохнуть всей семьей — отправились на праздник под открытым небом - фестиваль, который длился неделю. Луиза уснула в самом начале и пропустила все веселье, а потом, когда это поняла, сильно разозлилась. Она кричала и плакала, но изменить что-то было уже нельзя. Больше всего девочка страдает из-за того, что она не имеет возможности принимать участие в интересных и важных событиях со своей семьей.

Всякий раз, пробуждаясь от затяжного сна, Луиза отправляется в кондитерскую и там поглощает уйму пирожков, как будто пополняет запасы после долгой зимовки. В перерывах между приступами она с удовольствием ходит в школу и посещает танцевальный класс, но экзамены и выступления на конкурсах она, как правило, просыпает. "Из-за своей болезни она отстает от других учеников, пропускает контрольные работы, поэтому очень переживает, — говорит ее мать. — Мы надеемся, что когда придет пора выпускных экзаменов, руководство школы согласится разрешить ей сдать их в перерыве между сном".

Наталья Синица

Источник

[Эванеска]

Теоретически, если бы космонавты двигались с очень высокой скоростью, они бы не так старели биологически. Получается, если всю жизнь провести в быстром полете, то жизнь будет длительной?

[Просто Ольга]

[Ramjes]

В четверг, 29 апреля, в Кейсарии открывается ежегодный съезд израильских нейроиммунологов, где будут представлены новые исследования в области деятельности мозга и ее связи с иммунной системой человеческого организма.

В том числе, впервые будут обнародованы результаты исследований связи между мозговой активностью и духовностью. Как рассказал председатель Израильской ассоциации нейроиммунологов и глава центра по изучению рассеянного склероза при больнице Адаса Эйн-Керем, профессор Димитриус Каросис, медикам с помощью устройств магнитно-резонансной томографии удалось обнаружить свидетельства наличия у человека души.

По его словам, новые исследования наглядно демонстрируют, что занятия каббалой, эзотерическими учениями или греческой философией задействуют в мозге нечто, что он называет «аппаратом веры», активизирующий мозговую деятельность и блокирующий развитие болезни, когда конвенциональная медицина оказывается бессильна.

http://www.day.az/news/unusual/206583.html

Биологи: вечное здоровье - больше не проблема

Человечество приближается к тому, чтобы избавиться от большинства болезней. Этот вывод следует из результатов исследований возможностей перепрограммирования клеток организма. Об этих исследованиях на президиуме Российской академии наук рассказал заведующий лабораторией Института общей генетики имени В.И. Вавилова РАН профессор Сергей Киселёв в своём докладе "Прыжок вверх по лестнице, ведущий вниз".

По мнению профессора Киселёва, "вниз" значит к корням развития биологических организмов. Учёный проводит параллели между клетками и растениями. Если сравнить развитие с деревом, говорит он, то мы увидим большое разнообразие – ветви, листья, цветы. А в начале своего развития было всего одно семечко. И именно в семени уже функционировал тот геном, который задал всё последующее разнообразие.

Это же справедливо и для клетки. В начале своего развития клетки имеют громадный потенциал разнообразия, а в конце пути потенциал мал. "Как камень с вершины горы может скатиться в любую сторону, но скатившись, он уже не может переместиться в другое место", - приводит ещё одно образное сравнение Сергей Киселёв.

Но, как утверждает биолог, учёные нащупали, как осуществить такое перемещение и вернуться к той первой клетке, которая ещё "раздумывает", какой клеткой ей становиться. Такая клетка называется плюрипотентной - "многоспособной". По мнению Сергея Киселёва, это открытие уже потрясает мир и достойно выдвижения на Нобелевскую премию.

Плюрипотентные клетки широко известны - это так называемые эмбриональные стволовые клетки. Их специализация начинается на 5-6 день развития после зачатия. Именно тогда они делают выбор, по какой траектории "катиться с горы". Выбор происходит на базе процессов, заданных генами, причем биологически эти процессы достаточно ясны. Если вмешаться на нужной стадии, то стволовую клетку можно переориентировать на любой заданный путь развития. Но с эмбриональными клетками возникают проблемы этического характера.

"Японец Яманаки нашёл четыре гена, которые и отвечают за получение плюрипотентных клеток. Всего четыре гена могут заставить взрослую клетку перейти в эмбриональное состояние! Теперь в такие можно превращать клетки, например, пупочной вены человека, которых остаётся много после родов, и этически они свободны", - поясняет профессор Института общей генетики.

Индуцированные плюрипотентные клетки - наша новая надежда. Их репрограммирование, "возвращение на вершину горы", происходит, например, через замену ядра одной клетки на другое. То есть клетки сосудов превращаются в эмбриональные, а те - уже в "нужные" в данном конкретном случае.

Уже сейчас, по словам Сергея Киселёва, понятно, как ненужные, "лишние" ткани превращать в клетки, которые по своим параметрам были похожи на клетки нервов, крови, костей, печени, поджелудочной железы и других внутренних органов.

Из доклада российского биолога следует, что технология замены больных клеток организма здоровыми не только ясна, но и в значительной мере отработана. Сейчас идут испытания, которые должны определить, насколько клеточные "новоделы" будут похожи на натуральный аналог.

Если принципиальных расхождений между клетками обнаружено не будет, то можно рассчитывать, что люди, по сути, получат неограниченное количество "запчастей" для своего организма. И если это и не гарантирует бессмертия, хотя к пониманию механизма смерти исследователи тоже подобрались очень близко, то на пожизненное здоровье вскоре можно будет рассчитывать, сообщает ИТАР-ТАСС.
vesti.ru.